A síndrome de May-Thurner é uma condição anatômica em que a veia ilíaca esquerda (que leva o sangue da perna de volta ao coração) é comprimida pela artéria ilíaca direita.
Essa compressão dificulta a circulação do sangue e pode levar ao inchaço crônico, dor e aumentar o risco de trombose venosa profunda, especialmente na perna esquerda.
Embora possa estar presente desde o nascimento, muitas pessoas só descobrem a síndrome após um episódio de trombose ou quando começam a apresentar sintomas persistentes sem causa aparente.
Principais sintomas
- Inchaço frequente na perna esquerda
- Sensação de peso ou dor, que piora ao longo do dia
- Veias visíveis ou dilatadas na região pélvica ou perna
- Histórico de trombose venosa profunda unilateral (geralmente à esquerda)
O diagnóstico é feito com exames de imagem como ultrassom com Doppler, angiotomografia ou flebografia, que mostram a compressão da veia.
O tratamento pode incluir o uso de meias de compressão, medicações anticoagulantes em casos de trombose, e, se houverem sintomas importantes , procedimentos endovasculares como angioplastia com stent, que restaura o fluxo normal da veia comprimida.
A síndrome de May-Thurner é tratável, e o diagnóstico precoce pode evitar complicações importantes, como a trombose recorrente ou o surgimento de úlceras venosas.
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